O QUE DEVE SER FEITO NESTA ATIVIDADE?
Considerando essas informações, imagine que você irá realizar a análise da amostra de DNA de um paciente com suspeita de hemocromatose. Para saber se o gene HFE está presente nessa amostra, você pode utilizar uma sonda que tem a mesma sequência de parte do gene de interesse e um marcador, como um isótopo radioativo, que permite que a sonda seja detectada.
Para isso, em laboratório, seriam realizadas as seguintes etapas:
1) Extração de DNA da amostra do paciente;
1) Reação em cadeia da polimerase de DNA (PCR convencional), para amplificação da região de interesse;
2) Digestão enzimática da amostra de DNA amplificada, com enzima de restrição;
3) Eletroforese em gel de agarose para verificação dos fragmentos digeridos;
4) Hibridização da sonda e Southern blot.